Loomade kohta

Koerte kasvatamine: aretuse põhimeetodid, tunnused

Pin
Send
Share
Send


Aretus kõrvalekallete vastu
Olemasolev tõukoerte sort pakub ainulaadset võimalust uurida arvukate morfoloogiliste tunnuste geneetilist kontrolli, mille erinev kombinatsioon määrab tõustandardid. Kaks olemasolevat kodukoera tõugu võivad seda positsiooni illustreerida, vastandades neid vähemalt selliste morfoloogiliste tunnuste osas nagu pikkus ja kaal. See on ühelt poolt inglise mastifi tõug, kelle esindajate turjakõrgus on 80 cm ja kehakaal üle 100 kg, ning chi hua hua, zo cm ja 2,5 kg tõugu.

Kodustamisprotsess hõlmab loomade valimist nende silmapaistvaimate tunnuste järgi inimese vaatevinklist. Aja jooksul, kui koera hakati pidama kaaslaseks ja selle esteetilise väljanägemise tõttu muutus valimissuund tõugude tootmiseks, mis olid looduses ellujäämiseks halvasti kohanenud, kuid sobivad hästi inimkeskkonnaga. Arvatakse, et “mongrels” on tervislikumad kui tõupuhtad koerad. Pärilikud haigused esinevad tõepoolest koduloomadel tõenäolisemalt kui metsloomadel.

Väljakasvamine võib varjata paljude retsessiivsete geenide mõju. Inimeste sekkumine selektsiooni ja sisendite aretamisse soodustab homosügootsust ja seega ilmuvad retsessiivsed geenid, kuid nende geenide tuvastamine võimaldab neid edasise selektsiooni teel kõrvaldada. Aretustöö peamine eesmärk on loomade populatsioonide geneetilise progressi maksimeerimine. Küsimuse selline sõnastamine eeldab integreeritud multifunktsionaalse süsteemi loomist, mis hõlmab nii valikumeetodite optimeerimist kui ka optimaalsete paratüüpiliste tingimuste loomist, mis soodustavad loomade geneetilise potentsiaali maksimaalset avaldumist.

„Üks olulisemaid eesmärke on loomade aretusomaduste parandamise ja nende sobivuse vajalikul tasemel hoidmise ülesannete kombineerimise meetodite väljatöötamine, vastupidiselt kodustatud organismide bioloogilisele heaolule ohtlike konkreetsete tõutunnuste maksimaalse (mõnikord liialdatud, ülemäärase) väljaarendamise ühepoolsele valimisele“ - (Lerner, 1958).

Meie riigis välja arenenud tõuaretustööde süsteem koerte aretamisel piirdub reeglina isegi mitte üksikute klubide, vaid eraldi puukoolide raamistikuga. See on selgelt näha aretusdefektide näites, mille esinemisel eksperdid mängivad olulist rolli. Sama kehtib niinimetatud "spetsialistide" kohta, kes räägivad sageli mõnedest defektidest, sageli väiksematest, ja ei näe peamist.

Valiku tõhusus peaks meie arvates seisnema kahjustatud loomade anomaaliate diagnoosimises ja puuduliku pärilikkusega, kuid normaalse fenotüübiga kandjate tuvastamises. Mõjutatud loomade ravi nende fenotüüpide parandamiseks võib pidada mitte ainult loomade esteetilise väljanägemise parandamise sündmuseks (oligodontia), vaid ka vähktõve ennetamiseks (krüptoridism), bioloogilise, täieõigusliku aktiivsuse säilitamiseks (puusa düsplaasia) ja tervise stabiliseerimiseks üldiselt. Sellega seoses on vajalik kinoloogia ja veterinaarmeditsiini ühistegevuse anomaaliate vastane valik.

Tõuaretustöö oluline etapp on ka märkide valimine, mille järgi valik tuleks läbi viia, ja nende täielik põhjalik hindamine. Selles olukorras on kõige sobivam meetod “Süstemaatiline lähenemine”. See nõuab aretajalt üksikasjalikke teadmisi iga tunnuse olulisuse ja selle kohta, kui palju selle väärtus sõltub keskkonnamõjudest, samuti vajadusest kohaldada tänapäevaseid saavutusi populatsioonigeneetika ja paljunemisbioloogia valdkonnas. Kuna zootehnoloogid tegelevad põllumajanduslike loomaliikidega, mis on toidu- ja tooraineallikad, on teadusliku valiku ja aretuse kohta koerte aretuses avaldatavad väljaanded äärmiselt haruldased.

Võimalus testida DNA-d mitmesuguste koerahaiguste jaoks on küünoloogias väga uus asi; selle teadmine võib kasvatajaid hoiatada sellest, millistele geneetilistele haigustele peaksid nad paarituspaaride valimisel erilist tähelepanu pöörama. Hea geneetiline tervis on oluline, kuna see määrab koera bioloogiliselt täisväärtusliku elu.

Dr Pagett'i raamat “Koera geneetiliste haiguste tõrje” näitab, kuidas lugeda kõrvalekalde geneetilist päritolu. Geneetilised sugupuud näitavad, kas see haigus on seotud suguga või pärand kulgeb päritolu järgi lihtsalt domineeriva geeni või retsessiivse või polügeense haiguse kaudu. Tahtmatuid geneetilisi vigu ilmneb aeg-ajalt, hoolimata tõuaretaja töö põhjalikkusest. Geneetiliste sugupuude abil teadmiste vahetamiseks saab lahjendada kahjulikke geene niivõrd, et need peatavad nende arengu, kuni leitakse DNA marker, mis testib nende edasikandumist.

Kuna valikuprotsess hõlmab elanikkonna parandamist järgmises põlvkonnas, ei võeta arvesse valikustrateegia vahetute elementide (üksikisikute või ristunud isendite paaride) fenotüüpilisi omadusi, vaid nende järeltulijate fenotüübilisi omadusi. Just selle asjaoluga seoses tekib vajadus kirjeldada tunnuse pärimist aretusprobleemide korral. Paari põimunud isend erinevad teistest samadest isenditest nii nende endi kui ka nende sugulaste päritolu ja tunnuse fenotüüpiliste omaduste poolest. Nende andmete põhjal saab pärandi valmiskirjelduse olemasolul saada järglaste eeldatavad omadused ja sellest tulenevalt hinnata aretusstrateegia iga elemendi aretusväärtusi.

Mis tahes meetmete suhtes, mis on suunatud mis tahes geneetilise anomaalia vastu, on kõigepealt vaja kindlaks teha halva märgi suhteline tähtsus võrreldes teiste märkidega. Kui soovimatul tunnusel on kõrge pärilikkus ja see põhjustab koerale tõsist kahju, toimige teisiti kui tunnuse harvaesineva ilmingu või selle sekundaarse tähtsuse korral. Suurejooneline tõutüüpi koer, edastades tigedat värvi, jääb palju väärtuslikumaks tootjaks kui keskpärane, kuid õige värviga.

Krüptokridismi, düsplaasia, hermafroditismi, raske sünnituse, tõutüübile mittevastava käitumise probleemid jäävad endiselt aktuaalseks. Operaatorite tuvastamiseks peate saama programmi õigesti koostada. Ülaltoodud kõrvalekalded on omavahel seotud, kuna see on süsteemsete mõjude ilming, mis näitab, et genoom on kaotanud oma stabiilsuse. See rikkumiste heterogeenne mass on ebastabiilse genoomi reaktsioonide fänn, peegeldades tõsiseid muutusi organismi biokeemilises seisundis. Kõige olulisem takistus on sel juhul uute võõrgenoomide süstemaatiline sissetoomine olemasolevasse populatsiooni, see tähendab suurenenud rahvastevahelise hübridisatsiooni ja vastavalt hübriidse düsgeneesi. Enne välismaiste tootjate laialdast kasutamist on soovitatav kontrollida nende järglaste kvaliteeti piiratud arvul paaritumisel. Düsgeneesi näitajaks on järglaste suure hulga süsteemsete kõrvalekallete ilmnemine.

Tootjate valimisel on peamiseks kriteeriumiks tootjate endi poolt näitustel saadud pealkirjad. Vähem kasvatajaid kasutab sidumisel spetsialisti abi oma empiirilisi meetodeid kasutades. Näib loogiline, et peamised aretusüksused, mis annavad kariloomadele maksimaalse panuse, on isased koerad, tavaliselt “imporditud” ja mitte alati soovitud kvaliteediga. Kuna üksiku isase mõju tõu üldisele seisundile on palju tugevam kui ühegi üksiku emase mõjule (kui ta ei sünnitanud mitu ainulaadset poega), sõltub tõu areng rohkem isaste kui emaste õigest valimisest.Selle tulemusel alahinnatakse: "ta on just toodud välismaalt" ja "ta on just saanud tšempioni tiitli" valimisel populatsioonide geneetilise progressi määra ja tõuaretuse tõhusust.

Peaaegu kõikides maailma riikides on aretustootjate jaoks vastu võetud kolmeastmeline kava, mis hõlmab:
valik enda tootlikkuse järgi,
valik paljunemisvõime järgi,
valik aretusrühmades vastavalt järglaste kvaliteedi hindamise tulemustele.

Valiku peamine etapp, millest sõltub suuresti saadav valikuefekt, on tootjate hinnang järglaste kvaliteedile.

Samal ajal ei tohiks unustada pärilikke anomaaliaid, mis ei pruugi valitud tootja jaoks saadaval olla, kuid võivad olla tema vendade ja õdede jaoks. Koertele korrektsema peaehituse poole pürgides võivad mis tahes tõu kasvatajad esineda probleemidega, eriti hammustuse ja ülehambumisega. Arvatakse, et massiivsel peas valimine põhjustab läiget ja liigset niiskust ning kondrodüsplaasia nähud mõjutavad massiivset luustikku rohkem kui kopsu. Leiti, et luustiku suurenemine tingib paratamatult mitte ainult keha suuruse ja kaalu suurenemise, vaid ka muutuse välispinnal tervikuna, tagajäsemete liigeste nurkade sirgendamiseks, ristluu ummikute ja õhukeste labade komplektiga.

Veel 1930. aastal tuvastas N. A. Ilyin koera kolju elementaarsed tunnused, mille hulgas kaaluti ka: orbitaalnurka - selle põhjal on hundi ja koera koljus suured erinevused. Selle tunnuse pärimine oli vahepealne võrreldes vanema ja väikese ja väikese nurgaga. Kolju lai kuju domineeris kitsas, just nagu kitsad domineerivad laiad lõuad. Nende vähendatud arvul domineerib tavaline hammaste arv.

Valik on ainus viis soovimatute tunnuste likvideerimiseks ja kandjad tuleks aretusest kõrvale jätta. Enamiku koduloomade aretamise alus on see, et soovimatutel alleelidel on tavaliselt retsessiivne pärand. Varjatud genotüübis ilmuvad fenotüübis kohe retsessiivsed alleelid, muutudes homosügootseteks, jälgime seda nähtust sissekasvamise teel.

Meie aja üks edukamaid peremehe aretajaid Pat Trotter ütles sugupuude uurimise kohta: „Kui vaatate looma sugupuud, siis see ütleb teile, kuidas see peaks olema, kui vaatate rõngas asuvat looma, räägib see teile, kuidas tundub. Ja kui vaatate tema järeltulijaid, siis see ütleb teile, mis see tegelikult on. ”

Dr Rainer Boeing Giesseni ülikooli loomakasvatuse ja lemmikloomageneetika instituudist Justus Liebigist (Saksamaa) pakkus välja valikuindeksi kasutamise meetodi, mille abil tuvastada mitte ainult mõjutatud loomad, vaid ka düsplaasiaga loomad.

Elektrooniliste andmebaaside abil läbi viidud analüüs saksa tõupuhaste koerte kohta võimaldas Rainer Boyingul arvutada indeksid, mis kirjeldavad, kuidas hinnatava koera geenidel on järeltulijatel konkreetne tunnusjoon. Indeksid tähistatakse tavaliselt lühendiga ZW (saksa keelest Zuchtwert - aretusindeks). Nende arvutamine põhineb elektroonilistel andmebaasidel, mis sisaldavad teavet konkreetse tõu koerte kohta.

Alates 1988. aastast arvutab Saksamaa valikuindekseid erinevate tunnuste ja tõugude osas. Mõnede allikate kohaselt arvutatakse Saksamaal düsplaasia ZW 50 tõugu. Selliseid arvutusi tegi dr Boeing saksa lambakoerte näitel. Ta koostas 485914 võrrandite süsteemi, võttes arvesse aretustingimusi unustades 236 miljardit koertevahelist peresidet. Arvestuse tulemusel määrati tõu keskmine tase, mille suhteline mass oli 100. See on selektsiooniindeks (ZW). Parimate näitajatega loomadel osutus ZW väärtus väiksemaks kui 100, halvimaga üle 100. Üldiselt oli hajuvus vahemikus 70–130 (min 65– max 180). Enamiku düsplaasiavabade koerte ZW oli umbes 85.

Mitmesugused vead on kõigi bioloogiliste liikide vältimatu probleem, välistamata inimesed. Koera puhul saate vähemalt mõnda neist defektidest hinnata ja uurida, samuti võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks. Neid ei saa eirata, ei saa väita, et puuduste pärast pole vaja muretseda - see on ilmne eksiarvamus. Kuid ärge minge teise äärmusesse, valus defektide hirm, nagu oleks tõuaretuse peamine eesmärk just defektide ja anomaaliate eest põgenemine.

Paljud mutatsioonilise iseloomuga morfoloogilised tunnused, mis on erinevates koeratõugudes fikseeritud juhtivate välimistena, võivad ootamatult juhuslikult tekkida ka teiste tõugude koertel. Laialdaselt on teada mitmeid selliseid mutantseid vorme, mis on geneetiliselt analüüsi jaoks enamasti kättesaamatud, kuna koerad on tapetud normist kõrvalekalletega. Ülemise lõualuu lühenemise anomaalia - “buldozhism” - sai poksijate, buldogide, khiinide jt tunnusmärgiks. Paljudel juhtudel seostatakse selle sümptomi ilmnemisega laia pleiotroopse efektiga, see võib väljenduda nina lõhestamises, huulte ja laugude välimuses. suu, ”rikkudes hamba- ja hingamissüsteeme, mis sageli viib surma.

Kinoloogia jaoks on esiteks oluline mitte iga sellise anomaalse inimese terviseprobleem - vaid kogu populatsiooni, tõu terviseprobleem. Ja sellega seoses tundub hädavajalik valik kõrvalekallete vastu. Samal ajal moodustavad veterinaarmeditsiini ja kinoloogia huvid kõrvalekallete diagnoosimise valdkonnas ühise “välja”. Ilma selleta pole efektiivne valik võimatu, mis S. P. Knyazevi ja Novosibirski ülikooli kolleegide sõnul tuleks läbi viia järgmise algoritmi järgi:
Kõrvalekallete analüüs: andmebaasi loomine, geneetilise tinglikkuse selgitamine, pärandi tüübi kindlaksmääramine.
Tõuga töötamise strateegia väljatöötamine: geneetilise koormuse hindamine, anomaalia "erikaal" määramine aretusomaduste kompleksis, sihtparameetrite väljatöötamine.
Valik: aktsepteeritavate selektsioonipiiride määramine - populatsiooni fenotüübi ja genotüübi järgi - hõimu tuumas.
Tootjapaaride valik nende genotüüpide järgi.
Järglaste fenotüüpide parandamine selle kasvatamise protsessis.
Taas on valik järgmises põlvkonnas.
Samuti tuleks rõhutada, et enamiku, kui mitte kõigi tõugude välisilme on pidevalt seotud sellele tõule omase käitumisega. Seetõttu on aretamine ainult väljastpoolt, ilma käitumisomadusi arvestamata, pretensioonitu ja ohtlik. Üheks esimeseks tõsiseks koerakäitumise uuringuks tuleks pidada nii I. P. Pavlovi tööd konditsioneeritud refleksitegevusega kui ka L. V. Krushinsky, D. K. Belyaevi töid. Käitumisreaktsioonide suure keerukuse tõttu taandub nende pärimise uurimine tavaliselt pärilikkuse koefitsientide, morfoloogiliste ja käitumuslike omaduste mitmesuguste seoste hindamisele ning palju harvem geneetilise kontrolli suunamisele.

Käitumisharjumuste areng on läbi teinud arvukalt muutusi, sellega seoses näitab koerte ja huntide hübriidide mitmesuguste morfoloogiliste ja käitumuslike tunnuste analüüs, et nad on viljakad ja sarnanevad oma käitumisega huntidele.Neid iseloomustab eraldatus, ettevaatlikkus, võimetus haukuda ja kiindumus ühe inimese külge. On juhtumeid, kui hüljatud koerad ühendati pakkides, sellised loomad ühendavad oma käitumises huntide ja kodukoerte märke, mida nad on samal ajal säilitanud. Kaasaegsete meetodite, näiteks alloensüümide hajutamise, mitokondriaalse genoomianalüüsi kasutamine näitas, et kodukoer ja hall hunt on üksteisega palju tihedamalt seotud kui ühegi teise Canidae perekonna liikmega ning nende suhe on palju kõrgem võrreldes teiste selle perekonna uuritud liikidega.

Peamised kodustamise märgid on kaitsekäitumise muutus, keha proportsioonide muutmine, kõrvade ja saba kuju ning karva struktuur. D. K. Belyajevi sõnul muutub kodustamise protsessis loomade käitumine ka tänu adrenokortikotroopsete hormoonide taseme järsule tõusule veres, mis aitab kaasa "magavate" geenide aktiveerimisele, mille tõttu tekivad genoomi destabiliseerumine ja varieeruvuse plahvatus.

Metsloomade valimisega tegeleb loodus ise, haigused hävitavad vähem elujõulised ja röövloomad - nõrgemad. Kasvataja, isegi kui tal on väga suur kennel, ei vali loodusliku valiku seaduste järgi, seega on tal võimalus päästa koerad, kes looduses oleksid hukule määratud. Fenotüüpiliselt äärmuslikud variatsioonid loodusliku valiku tingimustes elimineeritakse eluslooduse poolt. Inimese aretatud populatsioonides esineva ristandite ja inbreedide vabaduse piirangud loovad aluse geenide triivimisele, mis lühikese aja jooksul toob pinnale mutatsioonid, mis olid varem loodusliku fenotüübi katte all peidetud.

Mis on valik?

Me ei löö põõsa ümber, vaid anname kohe valiku määratluse. Niisiis, valik on koerte valik tõust, et saada parimat kuningannade välimust, produktiivsust ja olemust.

Selleks, et koerte valimine oleks edukas, peate teadma selle põhitõdesid. See on pärilikkus, pärilikkus ja pärimine.

Looduslikud ja kunstlikud valikud

Koeratõugude aretamisel on kahte tüüpi selektsioone, mille abil see läbi viiakse. Nagu pealkirjast näete, nimetatakse neid looduslikeks ja tehislikeks. Esimest ei tehta tänapäevases aretuses, kuna see tähendab ebaõnnestunud põlvnemisproovide loomulikku surma ilma inimese sekkumiseta.

Koerte aretamisel tehislikust valimisest räägime üksikasjalikumalt.

Kunstliku valiku olemus

Mis määrab kunstliku valiku tõhususe? Siin on palju tegureid: alustades keskkonnatingimustest ja lõpetades konkreetse tunnuse moodustumise eest vastutavate alleelide arvuga.

Koeratõu tunnused põhinevad kunstliku valiku geneetilisel olemusel. Loomad valitakse järgmiste tunnuste järgi:

  • Domineeriva geeni vastu.
  • Domineerivas geenis.
  • Retsessiivse geeni vastu.
  • Retsessiivse geeni järgi.
  • Heterosügootide kasuks.
  • Heterosügootide vastu.

Domineeriv geen

Me teame, et on geene, mis võtavad üle kõik ülejäänud. Ja kui soovite saada teatud värvi loomi, siis viiakse koerte valimise ajal valimine läbi domineerivas geenis. Mõlemal tootjal peavad olema alleelid, mis vastutavad kindla karvkatte värvuse eest. Selleks korraldavad nad peamiste tootjate sidumise koos järgneva geneetika töö analüüsiga saadud järglastele.

Valik koerte välisilme kõrvalekallete suhtes

Koerakasvatuse, aga ka kõigi tänapäevase loomakasvatuse üks olulisemaid ülesandeid on tõugude parendamise käigus loomade põhiseaduse tugevdamine. Põhiseaduse kui tervise ja kohanemisvõime peegelduse ja tagatise tugevus on koos väljendunud põlvnemisomadustega koerte soovitud jõudluse alus.

Neid parameetreid, mis moodustuvad pärilikkuse ja keskkonnatingimuste vastastikuse mõju käigus tekkiva ontogeneesi (organismi arengu) protsessis, on aretuses tingimata vaja arvestada. See on veelgi olulisem, kuna koerte kasvatajad peavad märkima niinimetatud ebanormaalsete järglaste ilmselt normaalsete tootjate - loomade, kelle organite ja kehasüsteemide struktuuri ja talitluse rikkumised - sünnid. Kui selliste loomade valimisele (tapmisele) ei pöörata piisavalt tähelepanu, suureneb tavapärasest arengust kõrvalekallete sagedus mõnikord järsult, mis raskendab märkimisväärselt tõu parendamist.

Kõrvalekalded võivad olla erinevat laadi, sõltuvalt sellest, kas need on päritud või mitte. Geneetiliseks (pärilikuks) loetakse neid, mille määravad pärilikkus, genotüüp. Sellised kõrvalekalded ilmnevad ja levivad kivimites kahjulike geenide kandjate tootjate kasutamise tagajärjel. Kõige sagedamini soodustab seda tihedalt seotud paaritumise, sissetulekute kasutamine.

Kaasaegse geneetika õnnestumised määravad kindlaks eraloomade geneetika, sealhulgas koerte geneetika ja teadusliku valiku arengu. Geneetikaseaduste tundmine võimaldab loomakasvatajatel tõugude edukat parandamist ja pärilike anomaaliate kõrvaldamist.

On võimalik kindlaks teha, kas üks või teine ​​anomaalia on pärilik, kui ebanormaalseid kutsikaid leitakse sama päritoluga tootjate pesakondades või sama tootja või tootja erinevates pesakondades. Kuid see iseenesest ei ole veel täielik tõestus anomaalia geneetilise olemuse kohta: lõppude lõpuks peetakse ja kasvatatakse sarnaste loomade rühma tavaliselt sarnastes tingimustes, nad puutuvad kokku sama keskkonnamõjuga, mis võib põhjustada kahte tüüpi anomaaliaid.
1. Päritud keskkond. Nende avaldumine sõltub nii genotüübist kui ka väliskeskkonna tegevusest.
2. Eksogeenne, mis tekib eriliste väliste tegurite - teratogeenide - mõjul.

Teratogeenid on keemilise, füüsikalise ja bioloogilise olemusega (ultraviolettkiirgus, mõned kemikaalid, patogeenid jne). On teada, et näiteks emastel koertel, kes olid kutsikate ajal põdenud parvoviiruse enteriiti, sündisid korduvalt mitmesuguste deformatsioonidega kutsikad. Sellega seoses jäävad endiselt oluliseks nõuded loomade nõuetekohaseks aretamiseks ja pidamiseks, et saada täieõiguslikke terveid järglasi.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata aretaja geneetilistele kõrvalekalletele, mille jaoks on võimalik kindlaks teha kindel päranditüüp. See võimaldab võtta meetmeid kaasasündinud väärarengute sageduse kõrvaldamiseks või vähemalt vähendamiseks.

Iga anomaalia esineb eraldi suhteliselt harva, kuid kõigi kaasasündinud deformatsioonide "päriliku koormuse" kogu mõju võib tõu puhul olla väga märgatav. Selle ulatus sõltub paljudest põhjustest, sealhulgas teema uurimise täielikkusest. Näiteks märgib R. Robinson (1982), et individuaalsed kõrvalekalded võivad mõnikord saada tõu nuhtluseks, nagu juhtus niinimetatud collie-silmahaigusega, nendes koerteühendustes, kus selle haiguse tuvastamiseks valimist ja uurimist ei ole tehtud, mõjutab see rohkem 80 protsenti kõigist Šoti lambakoertest (collie).

Lisaks, nagu on selgelt näidatud V. L. Petukhovi jt (1985) uues veterinaargeneetika õpikus, sõltub ilmnenud kõrvalekallete esinemissagedus ebanormaalsete loomade sündide registreerimise täpsusest. On kaks aspekti. Esimene on see, et paljusid ebanormaalseid loomi pole ilma spetsiaalsete diagnostiliste testideta varajases eas lihtne või isegi võimatu kindlaks teha. Teise, eriti koerakasvatusele iseloomuliku, aluseks on amatööridele kuuluv tõuaretus. Ja sordiaretajad kipuvad sageli peitma deformatsioonidega kutsikate sündi, et säilitada taime mainet. Ilmselt seletavad kõik need põhjused koerte anomaaliate, näiteks puusaliigese düsplaasia, naba- ja kubemepiirkonna songa, erinevat tüüpi edentulususe, krüptortiidsuse ja mõne muu suhteliselt suurt esinemissagedust ja isegi hiljutist levimust.

Pärilike anomaaliate sagedus varieerub tavaliselt erinevatel tõugudel ja liinidel, mis on muide üks selliste kõrvalekallete geneetilise olemuse kinnitust, nagu märgib E. K. Merkuryeva (1986), samas kui pärilikke anomaaliaid tuleks pidada „oluliseks tunnuseks, mille põhjal populatsiooni (tõug>, selle kulgu ja puudusi) olukorra kohta. "

Kuulus Ameerika geneetik F. Hutt (1979) avaldas nimekirja koeratõugudest, milles leiti sel ajal teadaolevaid kõrvalekaldeid erineva sagedusega. Selline loetelu võimaldab teatud tõenäosusega oletada, et antud tõukoeral on olemas konkreetne kõrvalekalle. Avastatud ja tuvastatud saab seda plaanitud aretusega kõrvaldada ja selleks ei pea seda üldse kogu tõule üle andma. Sarnane loetelu kõigist teadaolevatest koerte anomaaliatest, liigitatuna elundisüsteemide järgi, osutades tõugudele, milles need leiti (viidatud kuulsale Rootsi spetsialistile A. Hedhammarile (1986), teade avaldati koerte pärilikke haigusi käsitleva sümpoosioni tööde kogumikus, mida korraldasid Kennelklubi ja ülikool) Rootsi põllumajandusteadused 1984. aastal.

Oluline on rõhutada, et koerte pärilike anomaaliate kõrvaldamiseks on põhiliseks lähenemisviisiks geneetilise valiku meetodite kasutamine, mitte terapeutiliste ja profülaktiliste meetodite kasutamine. Siin saavutatakse edasiminek, töötades tõuga tervikuna, populatsiooni tasemel ja mitte ravides koeri kõrvalekallete ilmingutega, mis mõnel juhul võib ainult vähendada patoloogia raskust, kuid ei mõjuta genotüüpi ega takista seetõttu tõu nakatumist mitme põlvkonna jooksul.

Geneetilised kõrvalekalded tekivad reeglina mutatsioonide - geenide muutuste - tagajärjel. Mutatsioonid on juhuslikud nähtused ja võivad mis tahes tõugu koertel ja kukeseentel igal ajal ootamatult tekkida ja levida järeltulijate vahel. Iseenesest võivad need olla kahjutud - sellised on paljud värvigeenide muutused, mis on moodustanud mitu karva pigmenteerimise alleeli. Kuid sageli rikuvad mutatsioonid keha olemasolevat füsioloogiliste funktsioonide tasakaalu: selle arengu ühes etapis on biokeemiliste protsesside normaalne käik häiritud. Järgnev muudatuste ahel võib põhjustada anomaalia.

Pärandi tüüp määratakse kõrvalekallete abil genealoogilise analüüsi abil - sugupuude uurimine ja geneetiline - spetsiaalsete ristandite (paaritumise) uurimisega.

Muteeruvad geenid on domineerivad ja retsessiivsed. Kõrvalekaldeid iseloomustab kõige rohkem autosoomne retsessiivne päranditüüp, kui retsessiivne geen asub autosoomis. Selliste geenide olemasolu avaldub meestel ja naistel identselt ja ainult homosügootses olekus: geenid ühinevad ühes isendis, kandudes sellele mõlemalt vanemalt. Heterosügootides blokeerivad retsessiivsete geenide toimet homoloogsed domineerivad alleelid. Seetõttu võivad ebanormaalsed järeltulijad (homosügootsed retsessiivsed) sündida normaalsete fenotüüpiliste vanemate paaritumisel, kes on genotüüpiliselt heterosügootsed. Sellised anomaaliad ilmnevad põlvkonna kaudu: see on vanemates peidus, kuna mutantset geeni varjab domineeriv normaalne geen ja ainult siis, kui ühes genotüübis on ühendatud kaks retsessiivset geeni, sünnib ebanormaalne kutsikas. See on kõige tõenäolisem suhteliselt lähedaste koerte aretamisel. Just selle tõenäosuse suurenemise korral peitub kurikuulsate sissetulekutega depressioonikasvatajate üks peamisi selgitusi: see on paljude homosügootses seisundis retsessiivsete geenide kuhjumise tagajärg genotüübis - sealhulgas mitmesuguste kaasasündinud haiguste ja deformatsioonide geenid, enamik neist geenidest on retsessiivsed ja esinevad homosügootides, sündinud tihedalt seotud aretuse tagajärjel.

Kuid kas tõuaretus on iseenesest kõrvalekallete põhjus ja need on selle vältimatud tagajärjed? Sellele küsimusele tuleks vastata eitavalt. Inbreedi olemus (ja selle väärtus kui kõige olulisem zootehniline meetod) on tõepoolest mõlemalt vanemalt saadud esivanemate geenide kombinatsioon ühes genotüübis ja nende translatsioon homosügootsesse olekusse. Seotud aretuse selline bioloogiline omadus - esivanemate pärilikkuse kogunemine ja konsolideerumine - on võimeline tagama loomade loomise, kes edastavad homosügootsuse tõttu püsivalt oma omadusi järeltulijatele. Sõltuvalt konkreetsest aretussituatsioonist võib see erinevatel juhtudel olla tõu parendamisel võimas tegur või kujutada endast ohtu, ähvardades puhasmassi depressiooni. Tõepoolest, koos soovitud geenide ülekandumisega homosügootsusesse on oht, et toimub sarnane protsess anomaaliate ja muude soovimatute tunnuste geenidega.

Seega on aretaja soovi dialektiline ühendus korrata silmapaistvat produtsenti põlvnevate järeltulijate poolt ja degeneratsiooni ohtu. Probleemi lahendus peitub konkreetses töös, tootjate valimise ja valimise meetodite valimisel genotüübi järgi, kontrollides nende järglaste kvaliteeti.

Domineerivate geenide põhjustatud anomaaliad avalduvad mitte ainult homosügootides, vaid ka heterosügootses olekus. Seetõttu, kui patoloogia vähendab tunduvalt looma elujõulisust või mõjutab looma tööomadusi (või välimisi), kõrvaldatakse see valiku abil kiiresti. Kuid erandid on võimalikud. Inglise geneetik R. Robinson (1982) raamatus "Koerte kasvatajate geneetika" toob näite domineerivast marmorvärvi M-geenist. See geen homosügootses olekus (MM) põhjustab ka nägemisanomaaliatega valgete kurtide kutsikate sündi. Heterosügootid (Mm - tavalised marmorikoerad, tuntud ja populaarsed paljude tõugude (šoti lambakoerad (kollid), koerad, taksid, hagijad jne) armastajate seas. Geneetika tundmine võimaldab teil saada marmorist kutsikaid, vältides soovimatute ebanormaalsete MM-homosügootide sündi.) marmoritootjate hulgast (kui nad on terved, on nad tõenäoliselt heterosügootid mm), valivad nad erinevat värvi partnerid (nende genotüüp mm). See valimisstrateegia välistab täielikult MM-i homosügootide riski, mis on koormatud pärandikoormaga haigused.

Domineerivat anomaaliageeni saab säilitada külgnevate põlvkondade populatsioonis juhul, kui patoloogia kliinilisi või väliseid ilminguid ei teadvustata enne haigete loomade aretamise algust ja nad edastavad oma geenid lastele enne, kui saavad tootjalt anomaalia kindlaks teha. Seetõttu on soovitav tuvastada sellised kõrvalekalded varases staadiumis, kasutades tänapäevaseid veterinaar- ja bioloogilisi meetodeid, et kohandada aretusplaane.

Mõnikord ei avaldu domineerivad geenid kõigil koertel, kellel neid on; täheldatakse geenide niinimetatud mittetäielikku läbitungimist. Sellised domineerivate mutatsioonide kandjad on väliselt normaalsed, ehkki nad edastavad järeltulijatele “halbu” geene, millest mõned võivad ilmneda. Nendel juhtudel jätab sugupuude uurimine mulje ebaseaduslikust pärandist, mistõttu on selliste anomaaliate kõrvaldamine tavaliselt keeruline.

Enamik monogeenseid (ühe geeni poolt määratud) anomaaliaid päritakse siiski retsessiivsel viisil. Mõned mutantsed geenid - nn lendavad - põhjustavad homosügootsete isendite surma.

Paljudes loomaliikides olid teada sünnieelsed kärbsed, kes täitsid juba enne järglaste sündi oma “rolli” - embrüote surma. F. Hutt osutab "Loomade geneetikas" näitena Mani saare kuulsate kasside sünnieelsest kärbsepalavikust.Neis on kõdu tingitud domineerivast geenist, mida tähistatakse tähega M (mitte segi ajada marmorvärvi geeni tähisega). Homosügootses olekus põhjustab M-geen pleiotroopselt embrüote surma ja sündinud sabata kassipojad on alati heterosügootsed. Üksteise ristumisel sünnivad järglased vahekorras 2 saba: 1 saba (ja mitte 3: 1, nagu võiks eeldada, kui ühes järglaste klassis surmamatus ei toimuks). Selles järglastes pole ühtegi klassi homosügootseid MM-sabata kassipoegi, kes surevad enne sündi.

Koertel põhjustavad surmavad geenid homosügootide surma tavaliselt pärast sündi.. F. Hutt (1979) näitas „linnu keele” geeni toimet: selle jaoks homosügootsed kutsikad omavad keelekujul väikseid defekte, kuid selle tõttu ei ole nad võimelised piima imema ja surevad esimestel elupäevadel kurnatusest.

Mitte igaüks, kes lendas, ei põhjusta kutsikate surma kohe pärast sündi: see võib ilmneda mitme kuu või isegi aastate vanuselt. See tüüp sisaldab paljusid närvisüsteemi mõjutavaid geene. Teised, näiteks hemofiilia geen, võivad esineda nii sündides kui ka olla „viivitatud toimega” tüüpi. Hemofiilne kutsikas võib juhusliku vigastuse tõttu surra verejooksu.

Hemofiilia, mille geen h asub soo X-kromosoomis, avaldub kõige sagedamini meestel - neil on HNU genotüüp, saades hemofiilia geeni seda kandvatelt emadelt. ХHХh genotüübi naissoost kandjad on fenotüüpiliselt normaalsed, kuid pooled nende poegadest on paratamatult hemofiilsed. Järeldused tõuaretajatele on selged: sellise anomaalia ilmnemisel tuleks tõuaretusest välja jätta mitte ainult haiged isased (kui nad jäävad ellu), vaid ka kõik tuvastatud emased kandjad.

Krüptorhidism on samamoodi päritud.. Ehkki see ei ole surmav, vähendab see märkimisväärselt meeste paljunemisvõimet (ühepoolse kriitilisusega) või põhjustab täielikku viljatust (kahepoolsega). Krüptoridism on sooga seotud omadus. Selle retsessiivne geen c asub X-kromosoomis.Fenotüüpselt ilmneb see defekt meestel (genotüüp Xc Y). Krüptokristismi edasikandumisel on kõige märgatavam just selle genotüübiga isaste ühepoolsete krüptorhiidide roll, mis kajastub ka “Sugupuuete töös kehtivates määrustes”. Meeste krüptorhiidide järeltulijate kasutamise keelamine kavandatud tõuaretuses. Mitte vähem ohtlik geeni c emase kandja tõule. Nad, nii hetero- kui ka homosügootsed (haigus ei avaldu neis), on võimelised seda geeni järeltulijatele edasi kandma, mistõttu pole vaja aretustootjatega kasutada krüptokroteismi naissoost geenikandjaid.

Subblettideks (pool-letaalideks) nimetatakse geene, mis põhjustavad kehas mitmesuguseid muutusi, halva tervise ja mõnikord surma. Seega põhjustab tsüklilist neutropeeniat retsessiivne cn geen (Robinson, 1982). Homosügootid kasvavad sellel aeglaselt ja surevad tavaliselt nakkushaigustesse, millele neil puudub selle geeni olemasolu tõttu resistentsus. Seetõttu on allüüri cn, ehkki see ei tundu olevat koerte surma otsene põhjus, tegelikult sellega otseselt seotud.

Kuna retsessiivsed ebanormaalsed geenid pole kivimites endiselt tavalised, levivad nad tavaliselt heterosügootsete (fenotüüpiliselt normaalsete) kandjate seondumisel normaalsete homosügootidega. Sellisel juhul sündinud kutsikad on ka väliselt normaalsed, kuid pooled neist on jällegi mutantse geeni kandjad, mis jäävad tõuna maskeerituks ja lähevad seega varjatud kujul edasi ühelt põlvkonnalt teisele, kolmandale jne. Tegelikult: iga loom, nagu teate, on iga geen kahes eksemplaris (paaris homoloogseid kromosoome). Seetõttu on koeratõugu ühe põlvkonna arvuga põlvkonnas iga konkreetse geeni koguarv 2n. Kui selles põlvkonnas on anomaalia geeni sagedus võrdne X-ga, siis vaba ristamise korral on sama genotüübi kahe ebanormaalse geeni ühendamise tõenäosus võrdne sageduste korrutisega, st ХХХ = X2. Seega, sagedusega X = 0,01 (üks sajast) on kõrvalekalde ilmingutega kutsika saamise tõenäosus 0,01 2 = 0,0001. Teisisõnu, ainult kümnest tuhandest sündinud kutsikast on puudusi. Sellise madala tõenäosusega, kui avastatakse kõrvalekalle, pole põhjust seda geneetiliselt kahtlustada. Seetõttu on ebanormaalsete geenikandjate esinemissageduse vähenemine tõus isegi aeglaselt, isegi kui anomaalia kõrvaldamiseks on vaja vaeva näha. Tõepoolest, vastav geen säilib nende kandjate populatsioonis varjatud kujul ja kandjate tapmine on keeruline, ehkki edu korral võib seda liini või tõugu parandada.

Lemmikloomad ei ristu praktiliselt vabalt, st juhuslikult. Mõnede anomaaliate suhteliselt laialdase esinemise põhjus on siin tõuaretusstruktuuris, liinide aretuses, kui esivanemate mõju mängib olulist rolli. Kui nad osutuvad ebanormaalse geeni heterosügootseteks kandjateks, põhjustab nende pärilikkuse sissetoomine järeltulijates anomaaliat, reeglina 2-3 põlvkonda hiljem. Samal ajal on eriti suur arv isaseid koeri, kes toodavad arvukalt järglasi, mis võib olukorda keeruliseks muuta ja aidata kaasa soovimatute tunnuste massilisele levikule (see juhtub pädeva ja õigeaegse valikuanalüüsi puudumisel).

Võime nimetada ebaõnnestunud kogemusi Saksa (Ida-Euroopa) lambakoera, Novosibirski meistri näituse Mangush K-510 (Vlad. Timofeev) meistriks Novosibirski teenistuskoerte tõuaretusklubis Novosibirskis. Mangushi kasutati Novosibirskis meistri Ingul K-1 (Vlad. Golovanov) ridade järeltulijana väga laialt. Nagu hiljem selgus, andis Mangush krüptofidismi geenid järeltulijatele edasi ja mõne aja pärast lagunes Mangushi sugupuu liin.

Korrektne töö tootjatega võimaldab aga laiendada valikuvõimalusi selliste kõrvalekallete kõrvaldamiseks - kuna eriti intensiivne võib isaste vahel olla selektsioon (aretuserinevus).

Muidugi on tõugudes kõige laialdasemalt kasutatavate esivanemate juba märgitud roll suur kõrvalekallete jaotuses, aga ka üldistes pärilikes tunnusjoontes. Arvestada tuleks aga ka sugulasliikide või loomatõugude varieeruvuse avaldumisvorme päriliku varieeruvuse homoloogiliste seeriate kuulsa seaduse tõttu, mille avastas akadeemik N. I. Vavilov. Selle seaduse mõte on see, et geneetiliselt lähedasi liike, perekondi või tõuge iseloomustavad päriliku varieerumise seeriad sellise õigsusega, et teades mitmeid liike ühe liigi (või meie puhul ühe tõu) piires, võib ennustada sarnaste vormide esinemist teistes liigid (tõud). Mida lähemal on need liigid või tõud päritolu järgi, seda täielikum on sarnasus nende varieeruvuse ridades.

Tõuaretajad kasutavad seda seadust laialdaselt uute sortide ja tõugude väljatöötamisel ja parendamisel ning on kahetsusväärne, et koerakasvatajad pole veel pälvinud vajalikku tunnustust päriliku varieeruvuse uurimise meetodina ja tõuaretuse vahendina.

Esivanema ja N. I. Vavilovi seaduse koosmõju näide on hiljutine juhtum autori ekspertpraktikast. Novosibirski noorloomade pesitsusel 1987. aastal viibisid hiiglaslike šnautserite pesakonnas kaks kutsikat koos põlvnemisvanemate ja enamuse nende järeltulijatega, kes jäeti tõu jaoks ebatüüpiliseks vastavalt kontrollitulemustele vastavalt reeglitele “ilma hinnanguta”. Nende karvkate oli traat- ja lühikarvaline vahepealne, lühikese karva suunas kõrvalekaldunud. Kutsikate värvus on must, pruuni määrdumisega ja ebakorrapärase punakasjäljega. Pesakond saadi sissetulekutes kuulsale Moskva produtsendile Aike-03420 (Vlad. Proklova). Tõuaretuse analüüs näitas, et see valik on korduvalt põhjustanud ebatüüpilise karvkatte värvi ja karvkattega kutsikate ilmumist. Muidugi on olemas esivanema - "kahjulike" geenide kandja - mõju. Ent siin avaldub ka N. I. Vavilovi seadus. On teada, et kõik šnautseride tõud - Riesen, Mittel ja Zwerg - on tihedalt seotud Pinscheri tõugude lühikarvaliste hiliste sugulastega, moodustades viimasega terve variatsioonisarja. Karvkatte tüüp ja helepruun värv on pinšerite iseloomulikud sugupuud. Vaadeldaval juhul "jagunesid nad" vastavalt homoloogiliste sarjade seadusele rizenschnauzerite pesakonnas.

Kahe vaadeldava mehhanismi kompleks kehtib ka järgmises näites. Tänapäeval on geneetika seisukoht niinimetatud omandatud tegelaste mittepärimise osas juba vaieldamatu. Näiteks sabade dokkimist - paljude koeratõugude kohustuslikku protseduuri - on aastaid läbi viidud. Ja ükskõik kui palju põlvkondi peatatakse, sünnivad kutsikad ikkagi sabaga. See on ühe geneetika põhiseaduse ilming.

Mõnikord ilmnevad pesakondades normaalse pikkusega sabaga sündinud kutsikatel bobtail-sabad. Ja sel juhul pole geneetika seadustest erandeid. Nii vähestest Dobermanni kutsikatest teatasid ka professor N. A. Iljin (1932) ja A. P. Mazover (1947). Nad selgitasid veenvalt, et merikotkas erineb anatoomiliselt nendest, mis on kohandatud vastavalt saba standardile. Dobermansi lühikesed sabad on pirnikujulised ja viimane selgroolüli on ebakorrapärase lapiku struktuuriga. Selle tunnuse pärandas Dobermans Rottweileritelt. A. P. Mazoveri huvitav tähelepanek, et kaasasündinud lühendatud sabadega dobermaane eristas ka laia kerega massiivne Rottweileri tüüpi füüsis. Hilisem tõu aretamine kergete elegantsete koerte saamiseks ei kõrvaldanud mitte ainult seda tüüpi keha, vaid aitas kaasa ka kaasasündinud lühikese sabaga saba peaaegu täielikule kadumisele dobermannide seas. See tõu moodustumise protsessi tulemus on huvitav ka kaudse valiku manifestatsioonina, kui selektsioon ja selektsioon viiakse läbi vastavalt ühele konkreetsele tunnusele, kuid lõpuks mõjutavad need keeruliste geneetiliste mehhanismide tõttu (ja tõuaretajatele vahel üsna ootamatult) ka teisi tõu omadusi.

Tõuaretuse vajalik element on kutsikate registreerimine kõrvalekallete tunnustega ja kogunenud materjali analüüs. Kui teatud tootjate klišeede ebanormaalsete kutsikate sugupuud korratakse, saab kindlaks teha mutantide geenide kandjad ja paaritusplaani parandada.

Tõu, taimeliini või genealoogilise rühma kõrvalekallete kõrvaldamine toimub sõltuvalt selle pärandi tüübist. Domineeriva monogeense tüübi korral on skeem selge: kõigi isendite paarituskavadest väljajätmine, kellel on anomaaliaid. Muidugi on keerulisi juhtumeid - domineeriva geeni ebatäieliku läbitungimise korral saab pärast kutsikates kõrvalekallete tuvastamist tuvastada kandjaid. Et teha kindlaks, milline vanemate paar on pärilike rikkumiste edasiandmises süüdi, tuleks mõlemad vanemad siduda teiste partneritega, kellelt sellise kõrvalekalde ilmnemist ei registreerita.

Retsessiivseid kõrvalekaldeid saab valida kahel viisil. Esimene neist on sarnane: kõrvalejätmine tõugudest, kellel on kõrvalekallete ilmingud, st homosügootid. Anomaaliate esinemine sellise valiku ajal esimestes põlvkondades väheneb järsult ja seejärel aeglasemalt, jäädes suhteliselt madalale tasemele.

Mõnede kõrvalekallete mittetäieliku kõrvaldamise põhjus isegi pika ja püsiva valiku ajal seisneb esiteks retsessiivsete geenide kandjate palju aeglasemas vähenemises kui homosügootidel. Teiseks, normist pisut kõrvalekalduvate mutatsioonide korral ei lükka tõuaretajad alati kõrvale ebanormaalseid koeri ja kandjaid.

Seega on anomaalia absoluutne täielik kõrvaldamine põhimõtteliselt võimalik, kui kõik kandjad tuvastatakse. Selle identifitseerimise skeem: retsessiivsete mutatsioonide heterosügoote saab mõnel juhul tuvastada laboratoorsete uuringute meetoditega. Heterosügootsete kandjate geneetiliseks tuvastamiseks on siiski vaja läbi viia ristide analüüsimine - emase ebanormaalse homosügootsusega kandjaks kahtlustatava koera paaritamine (kui anomaalia keha pisut mõjutab) või juba loodud kandja. Kui selliste ristamiste tulemusel sünnivad muu hulgas ebanormaalsed kutsikad, määratletakse katsetatud tootja üheselt vedajana. Kui aga selliseid kutsikaid ei tuvastata, ei saa saadud kutsikate piiratud valimi põhjal teha ühemõttelist järeldust. Valimi laienemisega väheneb tõenäosus, et selline tootja on kandja - temaga paaritumisel sündinud normaalsete kutsikate arvu suurenemine.

Spetsiaalsetel kõrvalekallete rühmadel, mida näiteks viimastel aastatel tuntakse kodukoerte kasvatajate laias ringis, puusa düsplaasia, ei ole pärimise monogeenne olemus, millest veel arutati, vaid polügeenne. Kontrolli viib siin läbi kogu retsessiivsete ja domineerivate geenide kompleks, mis annavad vastavalt väiksema või suurema panuse tunnuse fenotüüpseks manifestatsiooniks. Sõltuvalt sellise geenikompleksi kombinatsioonist genotüübis võib anomaalia avaldumisaste erinevatel koertel olla väga erinev.

Polügeensete anomaaliate likvideerimise valimisel tuleks ideaalis (praktikas kättesaamatu) kõik isikud, kellel anomaalia ilmnemine on isegi kõige nõrgem, lükata tagasi, kuid aretusest jäetakse enamasti välja ainult loomad, kellel on normidest kõige olulisemad kõrvalekalded, nõrgad kõrvalekalded, eriti koertel, muudel põhjustel on see hõimu seisukohast väga väärtuslik, neid ei peeta tapmise aluseks ja neid võetakse arvesse ainult nende jaoks partnerite valimisel. See seletab tavaliselt pikaajalist valikut polügeensete anomaaliate vastu.

Veel keerulisem on võitlus künnist tüüpi pärandi kõrvalekallete vastu. Põhimõtteliselt on see sama polügeenne pärand, kuid sel juhul ei avalda fenotüübid polügeenide erinevate kombinatsioonidega genotüüpide kogu mitmekesisust. Seda tüüpi anomaaliad ilmnevad ainult koertel, kelle genotüübis on domineerivate polügeenide arv (mis aitab kaasa tunnuse kujunemisele) teatud kriitilise piirini, st läveni. Aretuspoliitika on sarnane sellega, kus aretaja piirdub kõige hilisemate polügeensete anomaaliatega loomade tagasilükkamisega (viimasel juhul fenotüübis künnipärandi anomaaliate ilmingutega), jättes koertele hõimule ebaolulised ilmingud. Lävipäranduse korral on nende koerte fenotüübi järgi võimatu kindlaks teha ja ümber lükata, kus polügeenide komplekt ei ulatu kõrvalekallete ilmnemise künniseni. Kuid kui saab teada, et teatavad väliselt normaalsed tootjad annavad lastele läve tüüpi kõrvalekaldeid, võib otsustada nende aretustegevuse piiramise küsimuse või kui ebanormaalsete järglaste protsent on kõrge, võib otsustada selliste koerte tootmisliinist väljajätmise.

Lävenditüübi järgi päritakse näiteks kõrvalekaldeid hammaste süsteemi struktuuris: ühe või mitme premolaari ja molaari puudumine. Seetõttu võivad isegi täishammaste vanemate mõne valiku tulemusel moodustuda nende laste genotüüpidesse geenide kombinatsioonid, mis põhjustas ühe või mitme puudumise erinevates hambakombinatsioonides. Loomulikult suureneb hammasteta kutsikate sünnitamise tõenäosus dramaatiliselt, kui vähemalt üks vanematest ise sisaldab polügeenide läve komplekti ega ole hambuline.

Siinkohal tuleb märkida, et teenistuskoerte tõugude tõuaretust käsitleva määruse nõuete täielik kehtivus on plaanis lisada ainult täielike hambavalemitega koerte aretus. Geneetika seisukohast on tõepoolest oluline mitte ainult see, et terve ja efektiivse koera jaoks oleks vajalik terve hammaste komplekt. Tähtis on ka see, et õrnus näitab võimalikku homosügootsust mitte ainult selle tunnuse geenide, vaid ka paljude teiste geenide puhul, mille hulgas võib peaaegu kindlasti olla mitmesuguste allüüride ja anomaaliate geene, mis põhjustavad keha üldist nõrgenemist ja põhiseadusliku tugevuse kaotust - nähtused, põhimõtteliselt sarnane sissetulekute depressiooniga.

Seega tuleks kõiki kõrvalekaldeid täielikust hambavalemist pidada genotüübis esinevate soovimatute geeniblokkide kombinatsiooni näitajaks, mis võib põhjustada põhiseaduse tugevuse vähenemist, ja need peavad olema rangelt valitud. Hammasteta koeri tuleb mitte ainult tappa, laskmata neil paarituda, vaid tuleb hoolikalt analüüsida ka nende vanemate aretuskasutust, et mitte korrata valikuskeemi, mille tulemuseks on hambumata kutsikad. Polügeensete anomaaliate vastases võitluses võrreldes individuaalse valikuga, ilma seda asendamata, on rühmavalik (perekond) tõhusam. Otsus selliste kõrvalekalletega koerte lähisugulaste aretuskasutuse kohta tuleks teha vastavalt konkreetsetele tingimustele ja tingimustele. On vaja arvestada nende loomade väärtust hõimude lõikes, tõu kõrvalekallete ohtu, levimust ja geneetilisi teadmisi.

Allikas: S. P. Knyazev, bioloogiateaduste kandidaat, "Teenistuskoerte aretus" 1989

Retsessiivse geeni vastu

Väga keeruline valiku tüüp, mis nõuab jälgimist mitme põlvkonna vältel. Ja mida rohkem on, seda parem tõuaretajate tööle. Ametlike teadete kohaselt on koerte valimine selle valiku kaudu mitte ainult retsessiivsete homosügootsete loomade, vaid ka nende heterosügootsete esivanemate tagasilükkamine (meie puhul räägime vanematest). Selgeks saab see, et meetod on väga pikk ja nõuab eksklusiivset kontrolli saadud järglaste ja tema vanemate üle.

Heterosügootne valik

Selle tagajärjel sai ta selliseid koeri nagu Mehhiko karvutu, collie, koerad ja taksid. Valik viiakse läbi juhul, kui aretaja otsustab hankida ülitähtsate geenidega isendeid. Selle domineerimise tulemusel saadakse ebaharilikke marmorvärve või surmava geeni mõjul loomi, kellel pole karvu.

Heterosügootide vastu

Seda kasutatakse üsna harva, ainult mõne koeratõuga töötades. Üks neist on puudlid. Näiteks on vaja saada hõbedase värvi järglasi. Enamikul tõu liikmetest on tumehall värv, mida ametlikult peetakse hõbedaks. Kuid see on vale lähenemisviis: sellised isikud tuleb tõuaretuskoertest, kellel on hõbedane tõeline värv, loobuda.

Seega kasutatakse sellist selektsiooni koerte aretamisel, kui heterosügootidel on fenotüüp või komplementaarsus, mis on teatud indiviidide jaoks täiesti ebasoovitav.

Räägi tõuaretusest

Koerte kasvatamine ja aretamine on üsna keerulised asjad, mis nõuavad kasvatajalt (kasvatajalt) väga sügavaid teadmisi. Kuid kui kunstlikku valikut ja pärilikkust on mainitud eespool, siis ei saa mainida aretusmeetodeid. Teeme sellest lühidalt.

On olemas kaks meetodit: tõuaretus ja tõupuhtad. Uute loomade aretamiseks kasutatakse esimest meetodit, mitmesuguste vormide konsolideerimiseks tõu sees, loomulikult kasutatakse puhtatõulist aretusmeetodit.

Puhas tõuaretus võib olla sõltumatu (väljakasvanud), sissekasvanud (õde-vend), lineaarne ja ristsuunaline (ületatud).

Väljakasvatatud aretus

Kui te ei süvene kõigisse üksikasjadesse, vaid räägite lühidalt, siis on aretatud aretus loomade omavahel paaritumine. Teisisõnu, nende sugupuudes pole ühiseid esivanemaid isegi kõige kaugemates põlvkondades. Nüüd on väga populaarne välitingimustes aretamine: kohalikud emased kootud on välismaiste ekspordikoertega. Saadud tütred on jälle kootud imporditud meestega ja nii edasi põlvest põlve.

Selle aretusmeetodi tulemusel saadud isast tõugu esindajad osalevad paaritumises harva.

Tõuaretus

See on tihedalt seotud ristumine, mida kasutatakse nii teatud omaduste kui ka tõu välispinna kinnistamiseks. Neid kasutatakse sageli, kuid mitte alati saadakse soovitud tulemus ootuspäraselt. Meetod on ohtlik, kuna võite saada mitte ainult silmapaistva koera, vaid ka täieliku veidruse. Kuid ei saa eitada, et puhasliinide saamiseks on alati kasutatud tõuaretust.

On mitu kraadi:

  • Tihe tõuaretus: paaritumine isa ja tütre, ema ja poja, poolpõsaste, venna ja õe, vanaema ja pojapoja, lapselapse ja vanaisa vahel.
  • Lähisuhe: mõlemal kootud koeral on neljandas põlvkonnas ühine esivanem.
  • Mõõdukas sugulus: ühise esivanema olemasolu IV-VI põlvkonnas.

Kokkuvõtteks

Need on koerte aretamise põhialused. Siin kirjeldatud on üsna pealiskaudne, see on ainult materjal omaenda silmaringi tutvumiseks ja laiendamiseks.

Muidugi peavad koerte aretamisega tegelema asujad tundma geneetika põhitõdesid ja mõistma, kuidas alleelid erinevad geenidest. Praegu saab oma lasteaeda ametlikult registreerida ainult kõrgema kinoloogilise haridusega inimene.

Pin
Send
Share
Send